临床金标准
患者处方甲氨蝶呤、白消安等安全范围窄、个体化差异大的抗肿瘤药后,及时监测解毒、调整剂量。

专属性(特异性)强,可区分原药和代谢物,从而可以准确针对性检测药物原药(或代谢物)的浓度。
既可满足单个患者多药联用方案的监测需求。
又能满足不同患者单个药物的同时检测需求。
一次多达4块96孔进样板同时上机,检测通量高。
每人份混标多药组合试剂盒,成本更优,医院经济效益更好。
患者处方甲氨蝶呤、白消安等安全范围窄、个体化差异大的抗肿瘤药后,及时监测解毒、调整剂量。
患者使用肿瘤化疗或靶向治疗出现毒副作用时。
患者使用靶向药后,根据血药浓度结果提升疗效。
多药联合处方患者,通过TDM判断药物相互作用影响。
患者无明显早期中毒症状时,通过TDM尽早判断是否达到中毒剂量。
怀疑患者服药依从性有问题时。
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