精神分裂症是一种持续的精神障碍，主要症状包括出现幻觉、妄想、思维混乱和行为异常等，多在青年和中年时期发病。
精神分裂症的治疗主要通过服用抗精神病药物，但药物疗效却常出现“同药不同效”的情况。为何相同药物在不同患者身上效果差异显著？答案藏在“血药浓度”这个关键指标中。
个体差异巨大，用药亟需“精准导航”
以临床常用的酚噻嗪类药物（如氯丙嗪、奋乃静等）为例，此类药物在患者体内的代谢受到多种因素的影响：个体代谢酶差异、联合用药、病理状况、饮食生活习惯等。浓度过低时，药物无法发挥治疗作用，导致病情反复；浓度过高时，易引发中毒反应，严重时危及生命。
国际AGNP指南将此类药物的血药浓度监测列为推荐项目，通过监测可为医生提供精准的用药依据，实现剂量“个体化定制”，确保疗效的同时最大限度保障用药安全。
检测难关：药物在试管中“变质”
精准监测的前提是检测结果的准确性。酚噻嗪类药物是苯并噻嗪的衍生物，分子结构中均含有硫氮杂蒽母核，这类物质有一个棘手的问题，其母核上的硫原子为2价，在检测过程中接触空气后易氧化变质。这就像切开的苹果在空气中会迅速变褐一样。如果不加处理，药物在样本中会随时间降解，导致检测结果严重失真。
研究显示，奋乃静等药物在24小时后检测偏差可超过30%，这样的结果显然无法指导临床用药。
破局之道：维生素C成为“稳定卫士”
为解决这一难题，研究人员找到了巧妙的解决方案：在样本提取液中添加抗坏血酸（维生素C）。
维生素C作为强效抗氧化剂，能有效保护药物分子不被氧化。实验证实，当提取液中抗坏血酸浓度达到250mg/L时，药物在24小时内的检测偏差可稳定控制在±5%以内。
这一简单却关键的步骤，确保了检测结果的真实可靠，为医生调整用药方案提供了坚实的技术支撑。
英盛生物TDM+PGx精准用药解决方案
英盛生物在临床小分子代谢物检测领域全面布局，目前获得二类医疗器械注册证的已有四款液相色谱-串联质谱检测系统（YS Micro 480MD、YS EXACT 9900MD、YS EXACT 9800MD、YS EXACT 9700MD）和一款飞行时间质谱（YS EXT 7900MD）。基于液质LC-MS/MS平台，英盛生物可以提供多项用于药物浓度监测的试剂盒，包括：抗精神类药物、免疫抑制剂类药物、抗癫痫类药物、抗肿瘤类药物、抗感染药物、心血管类药物等多个种类。
同时，根据客户多样化需求可提供方法学建立支持，实现TDM个性化定制服务。基于飞行时间质谱MALDI⁃TOF MS平台，英盛开发的PGx检测试剂包括：心血管药物、风湿免疫药物、抗精神分裂药物、抗抑郁药物、抗焦虑药物、抗癫痫药物等，联合英盛生物药物浓度解决方案（TDM）可为患者个体化精准用药提供更全面指导。